Doxyveto-C 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаметител за говеда, свине, пилета 500 mg/g Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxyveto-c 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаметител за говеда, свине, пилета 500 mg/g

v.m.d.n.v. - доксициклин гиклат - прах за прилагане във вода за пиене/млекозаместител - 500 mg/g - бройлери, говеда, кокошки, прасета, телета

L-Spec 5/10 injectable solution Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

l-spec 5/10 injectable solution

v.m.d. nv/sa - Линкомицин; Спектиномицин - инжекционен разтвор - 50 mg/ml; 100 mg/ml - свине

ALVEBUTON 100 mg/ml 100 mg/ml Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alvebuton 100 mg/ml 100 mg/ml

v.m.d. n.v - menbuton - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - коне, крави, кучета, овце, свине, телета

MOXAPULVIS 500 mg/g прах за приложение във водата за пиене/ MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water 574 mg/g Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

moxapulvis 500 mg/g прах за приложение във водата за пиене/ moxapulvis 500 mg/g powder for use in drinking water 574 mg/g

v.m.d. n.v. - амоксициллина тригидрат - прах за приложение във водата за пиене - 574 mg/g - бройлери, патици, прасета, пуйки

PROMYCINE-4800 4 800 000 IU/g Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

promycine-4800 4 800 000 iu/g

v.m.d. nv - Колистина сулфат - перорален прах - 4 800 000 iu/g - прасета, телета

SURCALCE Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

surcalce

Меди-Вет ООД - Монохидрат калциев глюконат; калциев ацетат; магнезиев хлорид hypophosphit - инжекционен разтвор - 465 mg/ml; 37 mg/ml; 30 mg/ml - кози

Pemazyre Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - Антинеопластични средства - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.